I många familjer går svåra nervsjukdomar i arv – som Parkinsons sjukdom, ataxi eller dystoni. Det är sjukdomar som kan ge skakningar, balanssvårigheter eller ofrivilliga rörelser. I många fall finns liknande problem i släkten, vilket tyder på att det är ärftligt. Men trots avancerade tester hittar vården ingen förklaring.
Andreas Puschmann, professor i neurologi vid Lunds universitet, berättar om hur forskningen kombinerar dna-analyser, medicinska undersökningar och släkthistorik för att identifiera mönster som kan förklara sjukdomarnas ursprung. Målet är att ge hopp till familjer utan diagnos – och att bidra till en djupare förståelse för vad som egentligen styr hur vissa sjukdomar uppstår och förs vidare.
Föreläsningen introduceras av Mattias Collin, prefekt vid institutionen för kliniska vetenskaper i Lund vid Medicinska fakulteten.